Pantoprazol

Nombre Comercial

Anagastra

Pantecta

Pantocarm

Ulcotenal

 
Presentación

Vial de 40 mg ( polvo liofilizado para administración IV)

Comprimidos de 20 y 40 mg.

Conservación

El vial reconstituido con suero fisiológico puede sisolverse en suero fisiológico o glucosado al 5%. No mezclar con otras soluciones. La solución reconstituida debe utilizarse en las 12 h siguientes.

Conservar a temperatura ambiente protegido de la luz

 
Indicaciones

Ulcus duodenal y gástrico, esofagitis por reflujo moderada o severa, síndrome. de Zollinger Ellison y otras enfermedades hipersecretoras patológicas.

Profilaxis de la aspiración ácida.

 
Dosis

40 mg IV / 24 h en inyección lenta (2 min) o infusión corta de 15 min.

40 mg VO/24 h.

 
Farmacocinética

Inicio de acción

1 h

Duración

24 h

Metabolismo

Hepático (a través del citocromo P 450)

Eliminación

80 % renal y el resto se excreta por heces.

Interacciones

Menos interacción con el citocromo P450 que el omeprazol y el lansoprazol.

Sin interacciones significativas con carbamacepina, cafeína, diacepam, diclofenaco, piroxicam, naproxeno, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, nifedipino, fenitoína, teofilina, warfarina ni anticonceptivos orales.

Altera la absorción de fármacos pH dependientes como el ketoconazol.

 
Efectos Secundarios

GI: dolor en parte superior del abdomen,diarrea, estreñimiento, flatulencia, náuseas, vómitos y sequedad de boca.

Musculares: artralgias

SNC: cefalea, vértigos, visión borrosa

Dermatológicas: prurito y exantema

 
Recomendaciones

No precisa ajuste de dosis en la insuficiencia renal incluso terminal) ni en la edad avanzada.

Disminuir la dosis a la mitad en caso de insuficiencia hepática grave y monitorizar las enzimas hepáticas. En caso de elevación, debe suspenderse el tratamiento.

No hay experiencia en el tratamiento de niños ni información sobre la excreción por la leche materna.

Durante el embarazo únicamente debe utilizarse si se considera que el beneficio para la madre es mayor que el riesgo potencial para el feto.

La dosis oral e intravenosa son equipotentes, por lo que no se requiere un ajuste de dosis al pasar de la administración intravenosa a la oral.

El tratamiento no debe exceder de las 8 semanas.

 
Contraindicaciones

Historia de hipersensibilidad al pantoprazol o alguno de sus excipientes.

 
Farmacología

Inhibidor de la secreción ácida gástrica mediante la inhibición específica de la bomba de protones de las células parietales.

La inhibición es dosis-dependiente y afecta tanto a la secreción ácida basal como la estimulada. El efecto es el mismo si se administra VO como IV.